醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐挚紤]的因素

　　注冊(cè)單元?jiǎng)澐种乜紤]產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍及體外診斷試劑的包裝規(guī)格等因素。

　　一、有源醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則

　　(一)技術(shù)原理不同的有源醫(yī)療器械原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(二)技術(shù)原理相同，但產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)、組成的不同對(duì)安全有效性有影響的相同種類有源醫(yī)療器械原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　(三)當(dāng)產(chǎn)品性能指標(biāo)差異導(dǎo)致適用范圍或作用機(jī)理不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(四)技術(shù)原理和設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)相同，但產(chǎn)品適用范圍有實(shí)質(zhì)不同的相同種類有源醫(yī)療器械，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(五)與有源醫(yī)療器械配合/組合使用的無源類耗材原則上與該有源醫(yī)療器械劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(六)適用范圍相同，需要配合使用但各自獨(dú)立的有源醫(yī)療器械原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。體外診斷設(shè)備以系統(tǒng)申報(bào)的情況例外。

　　(七)有源醫(yī)療器械附件與連接使用的主機(jī)原則上作為同一個(gè)注冊(cè)單元申報(bào)。對(duì)于單獨(dú)注冊(cè)的作為醫(yī)療器械管理的附件，不同預(yù)期用途的附件原則上劃分為不同的注冊(cè)單元，有源和無源附件原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。如果有源和無源附件在同一個(gè)無菌包裝內(nèi)，原則上劃分為同一注冊(cè)單元。

　　(八)適用范圍、產(chǎn)品性能和結(jié)構(gòu)組成基本相同的不同型號(hào)醫(yī)療器械，原則上劃分為同一注冊(cè)單元。但如果各型號(hào)間在適用范圍、性能、結(jié)構(gòu)方面差異較大，則劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(九)產(chǎn)品名稱相同，技術(shù)原理不同的同類體外診斷儀器，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(十)模塊化體外診斷儀器，單一功能模塊產(chǎn)品與全部功能模塊產(chǎn)品，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(十一)在同一包裝中包含多項(xiàng)檢測(cè)功能，用于特定儀器，具有特定適用范圍的器械，以與產(chǎn)品相關(guān)的適用儀器名稱或者其他替代名稱進(jìn)行命名，產(chǎn)品以組合形式存在，原則上劃分為同一注冊(cè)單元。

　　二、無源醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則

　　(一)技術(shù)原理不同的無源醫(yī)療器械，原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　(二)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成方面

　　1.含藥(活性物質(zhì))與不含藥(活性物質(zhì))的醫(yī)療器械原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　2.因表面處理方式或表面結(jié)構(gòu)不同而影響產(chǎn)品安全有效的，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　3.產(chǎn)品主要材料、適用范圍相同，但是性狀不同而影響產(chǎn)品安全有效性時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　4.與無源醫(yī)療器械配合使用的有源組件原則上與無源醫(yī)療器械劃分為不同注冊(cè)單元。

　　(三)產(chǎn)品性能指標(biāo)方面

　　1.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)不同時(shí)，原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　2.因一次性使用或重復(fù)使用導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)不同時(shí)，原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　3.因滅菌方式不同導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)不同時(shí)，原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　4.產(chǎn)品的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致適用范圍和/或性能要求不同時(shí)原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　5.產(chǎn)品的主要材料、結(jié)構(gòu)組成、適用范圍相同但與其固定使用的產(chǎn)品不同，且能夠?qū)е庐a(chǎn)品性能指標(biāo)不同時(shí)，原則上劃分為不同注冊(cè)單元。

　　6.對(duì)于生物源類產(chǎn)品，原材料來源的生物種類不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(四)產(chǎn)品適用范圍方面

　　1.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品適用范圍不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　2.產(chǎn)品的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致適用范圍不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　3.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、主要材料相同但是適用范圍不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　4.產(chǎn)品的關(guān)鍵性能指標(biāo)不同導(dǎo)致適用范圍不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　5.產(chǎn)品使用方式、作用部位不同而導(dǎo)致適用范圍不同時(shí)，原則上劃分為不同的注冊(cè)單元。

　　(五)其他

　　對(duì)于配合使用、以完成同一手術(shù)/護(hù)理目的的工具組合可以作為同一注冊(cè)單元進(jìn)行申報(bào)。當(dāng)存在不同管理類別的工具合并申報(bào)的情形時(shí)，以更高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的管理類別為準(zhǔn)。

　　綜上所述，對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分需要具體產(chǎn)品具體分析，以上指導(dǎo)原則給出的是通用的分類原則，企業(yè)應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際進(jìn)行針對(duì)性的分析。