數(shù)據(jù)管理

      臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量直接決定了最后試驗(yàn)成果質(zhì)量，CFDA對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理有專門的法規(guī)進(jìn)行規(guī)范和要求，時(shí)事通深知數(shù)據(jù)管理的重要性，自主研發(fā)了符合CFDA法規(guī)要求的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）。時(shí)事通專業(yè)數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)確保數(shù)據(jù)及時(shí)傳輸和分析的同時(shí)，嚴(yán)格核查數(shù)據(jù)質(zhì)量，保證數(shù)據(jù)安全，給客戶提供最準(zhǔn)確、及時(shí)、可信的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理。數(shù)據(jù)服務(wù)包括數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)分析。

      時(shí)事通為客戶提供：

      1.協(xié)助設(shè)計(jì)病例報(bào)告表

      2.盲態(tài)數(shù)據(jù)審核

      3.設(shè)計(jì)和建立數(shù)據(jù)庫

      4.設(shè)計(jì)隨機(jī)訪問及產(chǎn)生隨機(jī)表

      5.數(shù)據(jù)雙錄入和對比

      6.數(shù)據(jù)核查、產(chǎn)生數(shù)據(jù)疑問及數(shù)據(jù)清理

      7.醫(yī)學(xué)編碼

      8.數(shù)據(jù)質(zhì)量控制